Wetenschap

Ontwikkeling van een massaspectrometrische serumtest voor multipel myeloom om M-proteïne te kwantificeren in aanwezigheid van therapeutische monoklonale antilichamen

Lees online

Verbeterde behandeling bij multipel myeloom (MM) leidt tot een groter aantal patiënten dat volledige remissie bereikt, waarbij geen resterende tumorbelasting wordt gedetecteerd. De meeste patiënten krijgen uiteindelijk toch weer ziekteverschijnselen, aangezien een klein aantal kankercellen zelfs tijdens volledige remissie overblijft; deze toestand wordt minimale restziekte (MRD) genoemd. M-proteïne is een MM-biomarker die uniek is voor iedere patiënt. We hebben een massaspectrometrie (MS)-test ontwikkeld om M-proteïne te detecteren in serum van patiënten in de aanwezigheid van therapeutische mAbs die verstorend kunnen werken in SPE en IFE.

Literatuur

  1. Kyle R A. The monoclonal gammopathies. Clin Chem 1994;40:2154-61.
  2. Kumar SK, Rajkumar SV, Dispenzieri A, et al. Improved survival in multiple myeloma and the impact of novel therapies. Blood 2008;111:2516-20.
  3. McCudden C, Axel AE, Slaets D, et al. Monitoring multiple myeloma patients treated with daratumumab: teasing out monoclonal antibody interference. Clin Chem Lab Med 2016;54:1095-1104.
  4. Van de Donk NW, Otten HG, El Haddad O, et al. Interference of daratumumab in monitoring multiple myeloma patients using serum immunofixation electrophoresis can be abrogated using the daratumumab IFE reflex assay (DIRA). Clin Chem Lab Med 2016;54:1105-09.
  5. Kumar S, Paiva B, Anderson KC, et al. International Myeloma Working Group consensus criteria for response and minimal residual disease assessment in multiple myeloma. Lancet Oncol 2016;17:e328-e346.
  6. Innao V, Allegra A, Russo S, et al. Standardisation of minimal residual disease in multiple myeloma. Eur J Cancer Care 2017;26(6).
  7. MacLean B, Tomazela DM, Shulman N, et al. Skyline: an open source document editor for creating and analyzing targeted proteomics experiments. Bioinformatics 2010;26:966-8.
  8. http://www.ich.org
  9. Gillette MA, Carr SA. Quantitative analysis of peptides and proteins in biomedicine by targeted mass spectrometry. Nat Methods 2013;10:28-34.
Wetenschap

Ontwikkeling van een massaspectrometrische serumtest voor multipel myeloom om M-proteïne te kwantificeren in aanwezigheid van therapeutische monoklonale antilichamen

Verbeterde behandeling bij multipel myeloom (MM) leidt tot een groter aantal patiënten dat volledige remissie bereikt, waarbij geen resterende tumorbelasting wordt gedetecteerd. De meeste patiënten krijgen uiteindelijk toch weer ziekteverschijnselen, aangezien een klein aantal kankercellen zelfs tijdens volledige remissie overblijft; deze toestand wordt minimale restziekte (MRD) genoemd. M-proteïne is een MM-biomarker die uniek is voor iedere patiënt. We hebben een massaspectrometrie (MS)-test ontwikkeld om M-proteïne te detecteren in serum van patiënten in de aanwezigheid van therapeutische mAbs die verstorend kunnen werken in SPE en IFE.

Literatuur

  1. Kyle R A. The monoclonal gammopathies. Clin Chem 1994;40:2154-61.
  2. Kumar SK, Rajkumar SV, Dispenzieri A, et al. Improved survival in multiple myeloma and the impact of novel therapies. Blood 2008;111:2516-20.
  3. McCudden C, Axel AE, Slaets D, et al. Monitoring multiple myeloma patients treated with daratumumab: teasing out monoclonal antibody interference. Clin Chem Lab Med 2016;54:1095-1104.
  4. Van de Donk NW, Otten HG, El Haddad O, et al. Interference of daratumumab in monitoring multiple myeloma patients using serum immunofixation electrophoresis can be abrogated using the daratumumab IFE reflex assay (DIRA). Clin Chem Lab Med 2016;54:1105-09.
  5. Kumar S, Paiva B, Anderson KC, et al. International Myeloma Working Group consensus criteria for response and minimal residual disease assessment in multiple myeloma. Lancet Oncol 2016;17:e328-e346.
  6. Innao V, Allegra A, Russo S, et al. Standardisation of minimal residual disease in multiple myeloma. Eur J Cancer Care 2017;26(6).
  7. MacLean B, Tomazela DM, Shulman N, et al. Skyline: an open source document editor for creating and analyzing targeted proteomics experiments. Bioinformatics 2010;26:966-8.
  8. http://www.ich.org
  9. Gillette MA, Carr SA. Quantitative analysis of peptides and proteins in biomedicine by targeted mass spectrometry. Nat Methods 2013;10:28-34.
Over dit artikel
Auteurs
Marina Zajec, Hans Jacobs, Patricia Groenen, Corrie de Kat Angelino, Christoph Stingl, Theo Luider, Yolanda de Rijke, Martijn van Duijn
Over de auteurs

M. Zajec, promovendus, Laboratorium Neuro-oncologie, Erasmus MC, Rotterdam

Dr. J.F.M. Jacobs, medisch immunoloog, afdeling Laboratoriumgeneeskunde, Radboudumc, Nijmegen

Dr. P.J.T.A. Groenen, klinisch moleculair bioloog in de pathologie, afdeling Pathologie, Radboudumc, Nijmegen

C.M. de Kat Angelino, senior research analist, afdeling Laboratoriumgeneeskunde, Radboudumc, Nijmegen

Drs. C. Stingl, onderzoeker, Laboratorium Neuro-oncologie, Erasmus MC, Rotterdam

Dr. T.M. Luider, hoofd Laboratorium Neuro-oncologie, Erasmus MC, Rotterdam

Prof. dr. Y.B. de Rijke, klinisch chemicus, afdeling Klinische Chemie, Erasmus MC, Rotterdam

Dr. M.M. van Duijn, onderzoeker, Laboratorium Neuro-oncologie, Erasmus MC, Rotterdam Correspondentieadres: t.luider@erasmusmc.nl

E-pubdatum
3 december 2018
ISSN online
2589-6296


Over dit artikel
Auteurs
Marina Zajec, Hans Jacobs, Patricia Groenen, Corrie de Kat Angelino, Christoph Stingl, Theo Luider, Yolanda de Rijke, Martijn van Duijn
Over de auteurs

M. Zajec, promovendus, Laboratorium Neuro-oncologie, Erasmus MC, Rotterdam

Dr. J.F.M. Jacobs, medisch immunoloog, afdeling Laboratoriumgeneeskunde, Radboudumc, Nijmegen

Dr. P.J.T.A. Groenen, klinisch moleculair bioloog in de pathologie, afdeling Pathologie, Radboudumc, Nijmegen

C.M. de Kat Angelino, senior research analist, afdeling Laboratoriumgeneeskunde, Radboudumc, Nijmegen

Drs. C. Stingl, onderzoeker, Laboratorium Neuro-oncologie, Erasmus MC, Rotterdam

Dr. T.M. Luider, hoofd Laboratorium Neuro-oncologie, Erasmus MC, Rotterdam

Prof. dr. Y.B. de Rijke, klinisch chemicus, afdeling Klinische Chemie, Erasmus MC, Rotterdam

Dr. M.M. van Duijn, onderzoeker, Laboratorium Neuro-oncologie, Erasmus MC, Rotterdam Correspondentieadres: t.luider@erasmusmc.nl

E-pubdatum
3 december 2018
ISSN online
2589-6296